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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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基氢氧化铵溶液3.25ml加水130ml,再用8.8%甲酸溶液调PH至3.30,加甲醇125ml,再用水稀释至1000ml
,此时PH约为3.50
液相条件 波长254nm ,流速1.0ml/min进样量20 EDTA铁浓度0.1mg
2011年05月10日发布人:维拉2010
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[size=2]催化剂表面负载的Fe的硝酸盐,在350℃焙烧的,想确认一下表面Fe的价态,求高手帮忙分析一下XPS谱图,谢谢![/size],[size=2]把原始数据发来看看呗[/size],[size=2]这是他们给的原始的数据表
2016年01月17日发布人:7437654
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我单位需要分析蒸汽冷凝水中的fe ca mg 空白是我们单位自制的去离子水,分析结果是浓度为0,有很小的吸光度0.001吧。为了有一个数值 我们用吸光度/斜率能得到一个值。请问高人这样计算对不对。曲线是线性??,没意义的数据你要着干什么
2011年08月11日发布人:emuchhh
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0.25、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0mg/L的Fe标液绘制标准曲线,我先用某个中间浓度的Fe标液测,结果挺准的,相差第
2014年11月26日发布人:shuishui
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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直线。待测溶液的原子浓度很低,只有零点几毫克每升,标准溶液浓度太大,待测浓度要在标准曲线浓度的范围内。,标准溶液再稀释1000倍。,[quote]原帖由 [i]午夜墓地[/i] 于 2011-7-15 22:25 发表 [url=http
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali